Болезни черепа человека симптомы

Симптомы

Патология черепа при системных заболеваниях костей

Некоторые неврологические расстройства сопряжены с системными заболеваниями костей, с которыми в связи с этим должен быть знаком врач-невропатолог, поэтому ниже приводится краткая информация о такого рода костной патологии.

Деформирующая остеодистрофия (болезнь Педжета)чаще проявляется у мужчин в возрасте 40-60 лет, характеризуется постепенно прогрессирующим утолщением коркового слоя костей с развитием гиперостозов, деформацией, искривлением костей, беспорядочностью их структуры, образованием в них кист; поражаются кости мозгового черепа, позвоночника и длинных трубчатых костей. Размеры мозгового черепа увеличиваются, наружная пластинка костей свода черепа местами утолщена, гиперостозы чередуются с участками беспорядочного разрежения кости. В связи с деформацией костных отверстий и каналов основания черепа и межпозвонковых отверстий нарушается функция черепных и спинномозговых нервов, возможны расстройства кровообращения. Деформация глазниц обусловливает экзофтальм. Нередко отмечаются признаки внутричерепной гипертензии. Позвонки сплющены; в трубчатых костях сужены костномозговые каналы, возможны патологические переломы костей, при этом линия перелома четкая, ровная, как при переломе очищенного банана («банановый перелом»); усилены физиологические изгибы позвоночника. Процесс может быть относительно ограниченным или распространенным. Содержание кальция и фосфора в крови нормально или слегка увеличено, активность щелочной фосфатазы повышена. Предполагается доминантный тип наследования с различной экспрессивностью. Описал болезнь в 1877 г. английский хирург J. Paget (1814-1899).

Энцефалоофтальмическая семейная дисплазия Краузе-Ризе— эктомезодермальная дисплазия, проявляющаяся сразу после рождения главным образом неврологическими и офтальмологическими симптомами. Характерны долихоцефалия, иногда гидроцефалия, затылочная или пояснично-крестцовая грыжа, мозжечковая атаксия, абсансы, олигофрения, раздражительность, а также птоз верхних век, страбизм, миопия, отслойка сетчатки, катаракта. Возможны расщепление верхней губы, твердого нёба, врожденные пороки сердца и другие дефекты развития. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описали

эту форму патологии в 1946 г. австрийский врач A.C. Krause и в 1958 г. американский офтальмолог A.B. Reese.

Краниометафизарная дисплазия— диффузное разрастание костной ткани черепа и метафизов трубчатых костей. Характерны большая голова, гипертелоризм, седловидный нос, широко расставленные зубы. Сужение отверстий основания черепа может обусловить поражение черепных нервов и сосудистые расстройства. Ноги обычно непропорционально длинные, их суставные зоны утолщены. Течение заболевания медленно прогрессирующее. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал этот патологический процесс в 1957 г. O. Lehman.

Синдром Дзержинского— семейная гиперпластическая периостальная дистрофия, проявляющаяся комбинацией пороков развития, при этом характерны различные варианты краниосиностоза, базилярная импрессия. Кости мозгового черепа и лица утолщены, уплотнены, нос резко выступающий, утолщены ключицы, грудина, иногда наблюдается воронкообразная грудь, пальцы короткие, их фаланги утолщены. Синдром, вероятно, наследственный. Описал заболевание в 1913 г. польский врач В.Э. Дзержинский.

Гипопластическая хондродистрофияпредставляет собой врожденную болезнь, характеризующуюся нарушением энхондрального остеогенеза. Характерны большой мозговой череп с выступающим затылком, седловидный нос, прогнатизм, низкий рост (у взрослых до 130 см) в основном за счет укорочения конечностей (микромиелический нанизм), короткие кисти, выражен поясничный лордоз. Возможны корешковые боли, нижний парапарез, обструктивные апноэ во сне. При рождении длина тела 46-48 см, отмечается значительное отставание моторного развития, возможно умеренное отставание умственного развития. На рентгенограммах выявляются диспропорция мозгового и лицевого черепа, уплощение основания черепа, укорочение трубчатых костей, утолщения подвздошных костей, крылья которых развернуты, сужение позвоночного канала. Тип наследования аутосомно-доминантный, в 80% случаев заболевание обусловлено новыми мутациями.

Черепно-мозговые грыжи

Врожденным пороком развития являются черепно-мозговые грыжи, которые встречаются с частотой 1:4000-5000 новорожденных. Эта форма порока развития формируется на 4-м месяце внутриутробного развития. Она представляет собой грыжевое выпячивание в области костного дефекта, который может быть различным по своему размеру и форме. Локализуются грыжи обычно в местах соединения костей черепа: между лобными костями, у корня носа, около внутреннего угла глаза (передние грыжи), в области соединения теменных костей и затылочной кости (задние грыжи). Чаще других встречаются передние черепномозговые грыжи. По локализации наружного отверстия грыжевого канала они дифференцируются на носолобные, носорешетчатые и носоглазничные. Задние черепно-мозговые грыжи разделяются на верхние и нижние в зависимости от того, где расположен дефект в затылочной области: выше или ниже затылочного бугра. Кроме названных вариантов черепномозговых грыж, иногда выявляются так называемые базальные грыжи, при которых имеется дефект костей основания черепа на дне передней или средней черепных ямок, и грыжевой мешок выпячивается в полость носа или носоглотки. Редко встречаются черепномозговые грыжи в области сагиттального шва.

Основными формами черепно-мозговых грыж являются: 1) менингоцеле,при которой грыжевой мешок представлен кожей и измененными мягкой и паутинными оболочками, твердая мозговая оболочка обычно не принимает участия в образовании грыжевого выпячивания, а фиксируется к краям дефекта кости; содержимым грыжевого мешка при этом является ЦСЖ; 2) менингоэнцефалоцеле— грыжевой мешок составляют те же ткани, а содержимое его, кроме ЦСЖ, составляет и ткань мозга; 3) менингоэнцефалоцистоцеле— грыжевое выпячивание, в которое, кроме тех же тканей, вовлекается и часть расширенного желудочка мозга. Из перечисленных трех форм черепно-мозговых грыж чаще встречается менингоэнцефалоцеле, нередко именуемое как энцефалоцеле. При гистологическом изучении грыжевого мешка и его содержимого выявляются утолщение и уплотнение (фиброз) мягкой и паутинной оболочек, резкая атрофия и перерождение оказавшейся в грыжевом мешке мозговой ткани.

Передние черепно-мозговые грыжи вызывают обезображивание лица, деформацию глазниц, носа, при этом нередко отмечаются уплощенная широкая переносица, неправильное расположение глазных яблок, нарушение бинокулярного зрения. При назоорбитальных грыжах, как правило, выявляются деформация и непроходимость слезно-носового канала, часто развиваются конъюнктивит, дакриоцистит.Базальные черепно-мозговые грыжи, располагающиеся в полости носа или носоглотки, по внешнему виду напоминают полипы. Если грыжевой мешок находится в одной половине носа, возникает искривление носовой пере- городки; при этом дыхание затруднено, речь невнятная с носовым оттенком.

Очень крупные менингоэнцефалоцеле (есть описание передней черепно-мозговой грыжи диаметром 40 см) обычно сопровождаются выраженной мозговой патологией, и новорожденные в таких случаях оказываются нежизнеспособными. Судьба остальных больных, как правило, зависит от размеров и содержимого грыжевого выпячивания, а также возможности оперативного лечения этого порока развития. Дети нередко испытывают головную боль, головокружение. Очаговая мозговая симптоматика может отсутствовать или быть умеренно выраженной, однако возможны и очаговые неврологические симптомы, в частности центральные парезы, гиперкинезы, расстройства координации движений и пр., признаки недостаточности функций черепных нервов (I, II, VI, VII, VIII, XII). Возможны эпилептические пароксизмы, отставание умственного развития.

Черепно-мозговые грыжи могут сочетаться с другими врожденными аномалиями: микроцефалией, краниостенозом, гидроцефалией, микрофтальмией, эпикантусом, врожденным птозом верхнего века, аномалией развития сетчатой оболочки глаза и зрительных нервов, колобомами (дефекты тканей глазного яблока), врожденным гидрофтальмом, краниоспинальными аномалиями, расщеплением дужек позвонков.

Лечение мозговых грыж.Показаниями к безотлагательной операции у но- ворожденного являются ликворея из грыжевого мешка или быстрое увеличение размеров грыжи с истончением ее покровов и опасностью разрыва. При отсутствии срочных показаний к операции ребенок должен находиться под наблюдением педиатров, невропатологов, нейрохирургов, которые обычно совместно решают вопрос о возможности оказания больному нейрохирургической помощи и определяют наиболее благоприятные сроки операции. Надо иметь в виду, что оперативное лечение черепно-мозговой грыжи может быть эффективным и нередко приводит к благоприятному результату.

Читайте также:  Отравление антигистаминными препаратами симптомы

Противопоказаниями к операции являются воспалительные процессы в оболочках и в головном мозге, выраженные неврологические и психические расстройства (имбецильность, идиотия), проявления гидроцефалии, тяжелые сопутствующие уродства.

Хирургическое лечение заключается в выделении и иссечении грыжевого мешка с сохранением при этом его содержимого. Важными этапами операции являются герметичное зашивание твердой мозговой оболочки и тщательная пластика костного дефекта.

При сочетании носоглазничной грыжи и гипертелоризма выполняется сложная реконструктивная операция, включающая пластику костного дефекта и сближение глазниц. Затылочные мозговые грыжи могут содержать венозные синусы твердой мозговой оболочки, что необходимо иметь в виду при хирургическом вмешательстве.

Источник

Болезни черепа человека симптомы

Понимание анатомии черепа, волосистой части кожи головы и мозговых оболочек имеет ключевое значение при формулировке правильного рентгенологического диагноза. Несколько важных подходов в дифференциальной диагностике основаны на локализации изменений. Тем не менее изменения в каждой из данных локализаций требуют различного дифференциально-диагностического подхода.

Например, КТ часто является наилучшим методом диагностической визуализации поражений костей черепа и волосистой части кожи головы. При столкновении с комплексным поражением основания черепа часто для оптимальной оценки требуется комбинация КТ в костном режиме и МРТ с контрастированием. МРТ с контрастированием-лучший метод диагностической визуализации поражения мозговых оболочек.

а) Волосистя часть кожи головы. Кожа волосистой части головы состоит из пяти слоев, включая дерму (кожу), подкожную волокнисто-жировую ткань, эпикраниум и мышцы, субапоневротическую ареолярную ткань и перикраниум. Первые три слоя прочно сращены друг с другом и при хирургическом вмешательстве представляют собой один слой.

Большинство поражений волосистой части кожи головы не подлежат диагностической визуализации, поскольку эта область легко доступна как для визуального осмотра, так и для пальпации. Диагностическая визуализация приобретает важное значение, когда поражение волосистой части кожи головы является злокачественным или имеет сосудистый компонент, что может иметь значение в выборе хирургической тактики.

б) Свод черепа. Свод черепа состоит из пяти видов костей: лобная, теменная, затылочная, височная и клиновидная (большие крылья), которые сращены друг с другом посредством основных швов, включая венечный, сагиттальный и лямбдовидный швы. Наличие метопического шва у взрослых характеризуется вариабельностью.

Существует много нормальных вариантов строения черепа. Необходимо распознавать их для предупреждения постановки неверного диагноза и ненужной биопсии. Некоторые из наиболее частых нормальных вариантов строения черепа включают арахноидальные грануляции, сосудистые борозды от артерий и вен мозговых оболочек, венозные озера, вены-выпускники, истончение теменных костей, асимметричное распределение костного мозга (особенно в верхушках пирамид височных костей), пневматизированные наклоненные отростки и дополнительные швы.

На рисунке (вид сбоку) показаны компоненты свода черепа. Птерион, важный хирургический ориентир, представляет собой небольшой участок в боковых отделах черепа на пересечении лобной, теменной, клиновидной костей и чешуи теменной кости. На рисунке показаны основные синусы твердой мозговой оболочки и их взаимоотношение с серпом мозга и наметом мозжечка. Серп мозга связан с петушиным гребнем спереди и изгибаясь направляется кзади по срединной линии к прямому синусу, становясь выше в более задних отделах. В своих самых высоких отделах намет мозжечка встречает серп мозга и криволинейно направляется вниз, охватывая поперечные синусы. Листки намета мозжечка спереди сращены с верхушками височных костей, его волокна проходят далее до передних клиновидных отростков.

в) Мозговые оболочки:

Наружный слой образует надкостницу свода черепа, плотно прикрепленную к внутренней пластинке, особенно в области швов. Складки внутреннего слоя образуют серп мозга, намет мозжечка и диафрагму седла. Он также подразделяет полость черепа на отделы. На постконтрастных изображениях при диагностической визуализации твердая мозговая оболочка обычно выглядит как тонкая ( (Слева) На рисунке коронального среза показаны верхние отделы свода черепа с верхним сагиттальным синусом (ВСС) и венозным озером. ВСС образован двумя слоями твердой мозговой оболочки: наружный (надкостничный) и внутренний (менингиальный) слой. Арахноидальные грануляции распространяются из паутинной мозговой оболочки в ВСС. Паутинная мозговая оболочка тесно прилегает к внутреннему слою твердой мозговой оболочки.
(Справа) МР КТ, костное окно, аксиальный срез: в структуре смежных с поперечным синусом отделах затылочной кости определяется несколько гиподенсных образований с четкими контурами, характерных для арахноидальных грануляций.
(Слева) На рисунке коронального среза показана арахноидальная грануляция, выходящая из субарахноидального пространства (САП) в ВСС. Центральные отделы грануляции заполнены СМЖ, которая отграничена арахноидальными верхушечными клетками от эндотелия венозного синуса. Арахоидные грануляции обеспечивают дренаж СМЖ в венозную систему.
(Справа) МРТ, Т2-ВИ, режим подавления сигнала от жира, аксиальный срез: определяются множественные образования ликворной интенсивности сигнала, представляющие собой арахноидальные грануляции, расположенные в структуре затылочной кости, типичном месте их локализации.

г) Дифференциальная диагностика. Для помощи в оценке наиболее частых поражений волосистой части кожи головы, черепа и мозговых оболочек ниже представлены соответствующие дифференциально-диагностические ряды.

1. Объемные образования волосистой части кожи головы:
• Субгалеальная гематома, инородное тело (наиболее часто)
• Киста сальной железы (атерома)
• Липома
• Дермальная киста
• Метастатическое поражение (распространение из костей свода черепа)
• Сосудистая мальформация (перикраниальный синус у ребенка)
• Рак кожи (базальноклеточный или плоскоклеточный)

2. Утолщение костей свода черепа:
• Вариант нормы (наиболее часто)
• Хроническая терапия фенитоином (Дилантин)
• Шунтированная гидроцефалия
• Болезнь Педжета
• Фиброзная дисплазия
• Гиперпаратиреоз
• Акромегалия
• Анемии

д) Обзор патологий костей черепа и мозговых оболочек:

1. Истончение костей свода черепа:
• Варианты нормы (истончениетеменных костей)-чаще всего
• Арахноидальная киста
• Mega asterna тадпа
• Периферически расположенные опухоли (олигодендроглиома, ДНЭО)

2. Игольчатый периостоз по типу «волос дыбом»:
• Классическое проявление анемий: талассемия, серповидноклеточная болезнь, наследственный сфероцитоз
• Гемангиома черепа
• Метастатическое поражение (часто нейробластома и рак предстательной железы)

3. Литическое поражение костей черепа:
• Нормальный вариант или хирургические дефекты (наиболее часто)
• Метастазы
• Эпидермальная киста
• Эозинофильная гранулема
• Гемангиома
• Болезнь Педжета
• Плазмоцитома
• Остеомиелит

4. Склеротическое поражение костей черепа:
• Метастатическое поражение (чаще всего)
• Остеома
• Фиброзная дисплазия
• Обусловленное менингиомой
• Болезнь Педжета

5. Диффузное контрастное усиление твердой и паутинной мозговых оболочек:
• Послеоперационная или послепроцедурная (т.е. люмбальная пункция)
• Хроническая субдуральная гематома
• Менингит (часто лептоменингеальное контрастирование)
• Новообразование
• Нейросаркоидоз
• Внутричерепная гипотензия (венозный застой)
• Гипертрофический пахименингит (может быть IgG4-ассоциированным)
• Тромбоз синусов твердой мозговой оболочки

6. Контрастное усиление мягкой мозговой оболочки:
• Менингит (инфекционный или неопластический); нейросаркоидоз

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 11.5.2019

Источник

Миелома костей

Миелома костей — это не совсем верный термин. Так в народе называют множественную миелому — злокачественное заболевание, одним из симптомов которого является разрушение костной ткани, которое, соответственно, сопровождается возникновением сильных болей.

Заболевание начинает развиваться в костном мозге, который называют фабрикой по производству клеток крови. Одной из его популяций являются плазматические клетки — это зрелые В-лимфоциты, которые в норме должны продуцировать антитела, направленные на борьбу с инфекциями и опухолями. При злокачественном перерождении этих клеток развивается миелома костей, которая характеризуется следующими особенностями:

Поражение костей при миеломе может быть представлено двумя вариантами:

Симптомы множественной миеломы

Костные боли. На начальных этапах они не интенсивные, возникают при движениях и перемене положения тела. По мере развития миеломной болезни, боли становятся нестерпимыми и могут вызвать полную обездвиженность больного.

Из-за расплавления костей, в кровь поступает большое количество кальция, что приводит к явлениям интоксикации. Это сопровождается тошнотой, рвотой, кровотечениями, спутанностью сознания, вплоть до комы.

Читайте также:  Полип в носу у кота симптомы

Из-за уменьшения плотности костей и очагов лизиса, возникают патологические переломы. Также по причине уменьшения плотности костей, происходит «проседание позвонков», что сопровождается неврологической симптоматикой — боли, парезы, параличи, чувство онемения и др.

При высоких показателях М-белка развивается синдром гипервязкости крови, для которого характерны кровотечения, нарушение зрения и сознания. Кроме того, такое состояние приводит к почечной недостаточности, которая характеризуется уменьшением количества выделяемой мочи, отеками. На терминальных стадиях происходит нарушение сознания.

Из-за нарушения кроветворения развиваются анемии, иммунодефициты и тромбоцитопении, что сопровождается инфекционными осложнениями, кровотечениями, слабостью и бледностью кожных покровов.

Классификация миеломы

Миелома — это разнородная группа заболеваний, часть из которых могут находиться годами в стабильном состоянии, другие — быстро прогрессируют.

Стадии миеломной болезни

1 стадия — характеризуется анемией легкой степени, кальций остается в пределах нормальных значений, М-протеин низкий, количество очагов поражения костей не более 5.

2 стадия. Анемия средней степени (гемоглобин в пределах 85-100 г/л), происходит увеличение кальция (до 3 ммоль/л) и М-белка. Также происходит увеличение количества очагов остеолизиса. Для второй стадии их количество не должно превышать 20.

3 стадию множественной миеломы выставляют, когда обнаруживается хотя бы 1 из следующих симптомов:

Диагностика

Для постановки диагноза требуется комплексное обследование, включающее следующие процедуры.

Рентгенография скелета

Данное исследование позволяет определить очаги остеомаляции и, тем самым, уточнить диагноз и стадию развития заболевания. Солитарная плазмоцитома характеризуется единичными очагами остеолизиса. При множественной миеломе будут обнаруживаться множественные очаги остеодеструкции на фоне остеопении (снижения плотности костной массы). В рамках исследования выполняют снимки в двух проекциях, если они малоинформативны, прибегают к компьютерной томографии или МРТ.

Лабораторные исследования

Лечение

Лечение миеломы костей будет зависеть от вида заболевания и его стадии. Основой лечения солитарной плазмоцитомы является лучевая терапия. Она дает хороший эффект, поскольку миеломные клетки очень чувствительны к облучению. Стандартом является суммарная очаговая доза в 40Гр. Если очаг остеодеструкции превышает 5 см, дозу могут увеличивать до 50 Гр. Эффективность терапии оценивается по склерозированию и реминерализации очага остеолизиса. Такая терапия позволяет стабилизировать заболевание на долгие годы и даже десятилетия, однако все равно сохраняется риск прогрессирования во множественную миелому.

К сожалению, радикальное лечение множественной миеломы на сегодняшний день невозможно. Все усилия направлены на достижение ремиссии и предотвращение развития рецидива или прогрессирования заболевания.

Основным методом лечения множественной миеломы является химиотерапия, и здесь есть несколько подходов, в зависимости от возраста и общего состояния больного. Ослабленным больным и пациентам старше 65 лет, которые не могут перенести интенсивную высокодозную химиотерапию, показано лечение с применением мелфалана, бортезомиба и преднизолона. Если имеется тяжелая почечная недостаточность, мелфалан отменяют. Также, чтобы снизить токсичность, могут быть снижены дозировки.

Пациентам младше 65 лет, а также пациентам в группе 65-70 лет с хорошим соматическим статусом и при отсутствии противопоказаний рекомендуется проводить высокодозную химиотерапию (ВХП) в миелоаблятивных режимах. Такое лечение отличается большей эффективностью даже в случае химиорезистентности к стандартным схемам ХТ, однако оно приводит к полному опустошению костного мозга с угнетением всех ростков кроветворения. Это очень опасно для здоровья, поскольку человек полностью лишается иммунной защиты, плюс возникают кровотечения из-за нехватки тромбоцитов. Чтобы восстановить кроветворение, необходима трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Стволовые клетки можно брать у самого больного, в этом случае говорят об аутотрансплантации, или пересаживать клетки от донора — аллогенная трансплантация.

Аллогенная трансплантация является палкой о двух концах. С одной стороны, пациент получает полноценный противоопухолевый иммунитет, поскольку донорские иммунные клетки будут атаковать клон злокачественных миелоцитов. С другой стороны, есть риск развития реакции трансплантат против хозяина, которая в тяжелых случаях может привести к летальному исходу. В настоящее время аллогенные трансплантации используются для лечения рецидивов после ВПХ.

Высокодозная полихимиотерапия

ВПХ проводится в несколько этапов:

Далее идет поддерживающая терапия. Она назначается как после индукции ремиссии стандартной химиотерапией, так и после ТГСК. Ее целью является подавление роста остаточного клона миеломных клеток, продление ремиссии и предотвращение прогрессирования заболевания.

Прогноз

Прогноз определяется видом миеломы костей и ее стадией. При солитарной плазмоцитоме болезнь может быть стабильной годами. Продолжительность жизни при 1 стадии симптоматической миеломы составляет 6-7 лет, при второй — 3-4 года. Медиана выживаемости при 3 стадии не превышает 2 лет.

Источник

Самые распространённые заболевания головного мозга

Головной мозг представляет собой главный орган ЦНС. Он состоит из большого количества нейронов, связанных между собой синаптическими связями. Именно они формируют импульсы, которые контролируют работу всего организма.

Причины заболеваний

На первых порах практически все болезни мозга протекают без видимых симптомов, потому выявить их удается на последних стадиях, когда помочь человеку уже нельзя.

Причины развития таких патологий могут крыться в:

Аневризма сосудов

Данное заболевание головы представляет большую опасность для человеческой жизни. В процессе его развития происходит утрата эластичности сосудов головного мозга, из-за чего они могут разорваться. А это становится причиной кровоизлияния в мозг.

Патология может проявиться из-за наследственного или приобретенного дефекта стенок артерии или вены. Особая опасность заболевания в том, что на начальных этапах и вплоть до разрыва, оно никак себя не проявляет. Если разрыв случился, то спасти человека очень сложно, поэтому очень важно следить за своим здоровьем и регулярно проходить обследование. Данная патология головного мозга имеет нарастающий характер симптомов. Среди основных можно выделить:

Если такие симптомы появились, нужно немедленно обратиться к врачу. Если диагностика укажет на наличие аневризмы, то самым действенным методом лечения будет хирургическое вмешательство. Данная операция позволит укрепить сосуды и блокировать шейку аневризмы.

Атеросклероз

Он представляет собой новообразования (бляшки) в сосудах головного мозга, которые перекрывают поступление в него крови, и, соответственно, вызывают кислородное голодание нейронов.

На первых порах выявить заболевание очень сложно, поэтому к врачу обращаются на более поздних сроках. К этому времени в сосудах уже сформированы тромбы, некоторые участки мозга подверглись некрозу, появились кисты, и деятельность всего органа нарушилась.

Причинами развития атеросклероза являются:

Чаще всего такие проблемы с мозгом случаются в старости. Понять о развитии данного заболевания можно по следующим признакам:

Для лечения атеросклероза назначаются препараты, которые:

Также очень важно соблюдать профилактические меры, чтобы болезнь мозга не вернулась. Сюда относят: правильное и сбалансированное питание, отказ от вредных привычек и занятие физкультурой.

Инсульт

Данное заболевание сосудов головного мозга является наиболее распространенным. Зачастую оно приводит к смерти или инвалидности. Проявляется патология нарушением кровообращения в головном мозге. Инсульт бывает двух видов: ишемический и геморрагический.

Первый вид характеризуется закупоркой сосудов, в результате чего нарушается мозговое кровообращение и происходит омертвление клеток на данном участке. При геморрагическом инсульте сосуд разрывается, результатом чего становится кровоизлияние в мозг. Чаше всего наблюдается ишемический инсульт, который, в основном, возникает у людей старше 60 лет.

Предрасполагающими факторами к развитию патологии являются хронические заболевания, такие как сахарный диабет, проблемы с сердечным ритмом и т.п.

Несмотря на то, что геморрагический инсульт встречается реже, он более опасен для человека. Наибольшему риску подвержены люди с артериальной гипертензией или атеросклерозом.

Выделяют два вида признаков заболевания:

Мигрень

Характеризуется частыми приступами головной боли, которые происходят из-за спазмов сосудов головного мозга. Обычные обезболивающие тут не помогут, нужна правильно подобранная терапия.

Читайте также:  Перегрев видеокарты симптомы ноутбук

Зачастую мигрень образуется с одной стороны головы, сопровождается приступами тошноты и даже рвоты. Чтобы вылечить этот недуг, необходимо пройти ряд обследований, и только после этого врач назначит лечение. Иногда для устранения сильного приступа боли требуется целый список лекарственных препаратов.

Дисциркуляторная энцефалопатия

Данное заболевание развивается из-за неправильного кровообращения в головном мозге. Это может случиться по причине имеющегося у больного атеросклероза или гипертензии. Также болезнь головного мозга может развиться из-за остеохондроза, при котором деформируются позвоночные диски. Именно они сдавливают артерии, по которым происходит кровоснабжение мозга.

Симптомы заболевания носят неврологический характер. Начало данной болезни головы связано с обычной раздражительностью пациента, слабостью, нарушением сна. После этого развивается депрессия, агрессивное поведение без видимой причины. Затем происходит резкая смена повышенной возбудимости на апатию. Больной страдает от сильных головных болей и нарушения речи.

Отсутствие правильного лечения энцефалопатии приводит к трудно излечимым заболеваниям, например, инсульту или эпилепсии.

Алкогольная энцефалопатия

Такой вид энцефалопатии возникает на фоне частого распития алкогольных напитков. В процессе его развития происходит поражение головного мозга и гибель клеток. Заболевание может проявиться в двух видах:

Для результативного лечения необходима интенсивная терапия, отказ от алкоголя и правильное питание. В запущенных случаях лечение достаточно продолжительное, при этом симптомы могут сохраняться даже после полного отказа от спиртного.

Внутричерепная гипертензия

Данная аномалия свидетельствует о развитии серьезной патологии головного мозга (киста, опухоль и др.). Самыми частыми симптомами новообразований в мозге, в том числе рака, являются:

Перед началом лечения нужно выявить причины заболевания, в соответствии с которыми назначают терапию, включающую специально подобранную диету, прием лекарств и выполнение специальных упражнений. Если случай запущенный, то рекомендуется хирургическое вмешательство.

Мальформация

Данная патология головы имеет врожденный характер, в результате чего нарушается строение кровеносной системы. Самыми главными причинами заболевания являются: наследственная предрасположенность и травмы плода во время беременности.

Болезнь проявляется только в случае, когда в ткани головного мозга перестает поступать кислород, в результате чего он не может правильно функционировать. В качестве лечения применяется только хирургическое вмешательство, при котором удаляется нарушенный участок или прекращается его кровоснабжение.

Переходящие нарушения в головном мозге

Это кратковременные нарушения работы головного мозга, которые сопровождаются очаговыми и общемозговыми признаками. Характерной особенностью таких расстройств является быстрое исчезновение симптомов. Причины таких патологий в следующем:

Симптомы патологии зависят от места их локализации:

Перед тем как начать лечение болезни, нужно ее правильно диагностировать. Для этого исследуются магистральные сосуды головы и шеи.

Болезнь Альцгеймера

Быстро развивающееся заболевание, при котором в головном мозге начинается избыточная выработка патологического белка, из-за которого отмирают нервные клетки. Поначалу нарушается правильное функционирование органов и тканей организма, а после человек умирает.

Как и вышеупомянутые заболевания головного мозга, болезнь Альцгеймера сложно продиагностировать на раннем этапе. Первоначальная симптоматика сопровождается рассеянностью, незначительной потерей памяти. Постепенно признаки нарастают, снижается психическая активность, становится сложно ориентироваться в пространстве и во времени, мучают постоянные перепады настроения, которые перерастают в апатию.

Через определенный промежуток времени больной перестает понимать значение своих действий, не может ухаживать за собой. Его преследует чувство страха, паники, а иногда агрессии, после чего все сменяется на умиротворение. На завершающей стадии болезни пациент перестает узнавать свое окружение, нарушается речь, он не может двигаться и контролировать свои потребности.

Поставить точный диагноз можно только после смертельного исхода, во время исследования структуры головного мозга.

В медицине не существует таких видов лекарственных препаратов, которые помогли бы избавиться от данного заболевания или облегчить его течение. В период развития Альцгеймера необходимо принимать лекарственные средства, направленные на увеличение кровообращения в мозге, а также мозгового метаболизма.

Опухоль мозга

Это патологический процесс, в результате которого происходит ускоренное деление клеток самого мозга, его желез, оболочки, сосудов и отходящих от него нервов. Опухоль может быть двух видов: доброкачественной и злокачественной.

Основные симптомы злокачественной опухоли:

Что касается доброкачественного новообразования, то симптомы появляются, когда опухоль достигает больших размеров и сдавливает соседние мозговые структуры. На начальных этапах наблюдаются незначительная головная боль и головокружение, в более запущенных случаях проявляется симптоматика, подобная признакам злокачественного новообразования.

Если болезнь вовремя не распознать, то возможно смещение структур мозга и нарушение его работы. На ранних сроках развития опухоль можно удалить, а в запущенных случаях проводят паллиативное лечение, которое поддерживает жизнедеятельность организма. Большинство злокачественных опухолей мозга неизлечимо, и через некоторое время человек погибает.

Эпилепсия

Эпилепсия – это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся предрасположенностью к судорогам. Причиной тому служит нарушение работы биоэлектрической деятельности мозга. Патология может затронуть весь головной мозг или его часть.

Эпилепсии подвержены люди в любом возрасте, предрасполагающими факторами могут стать травмы головы, ишемия мозга, алкоголизм и др. У детей это заболевание головного мозга не имеет конкретной причины и развивается как первичная эпилепсия.

Признаком болезни является эпилептический припадок (судороги), который может быть:

Генерализованный припадок

Большой генерализованный припадок – это самый распространенный вид эпилепсии, который сопровождается потерей сознания. Выглядит он следующим образом: тело человека пребывает в напряженном состоянии и изгибается дугой, голова запрокидывается назад, а конечности выпрямляются. Дыхание больного прекращается, кожа становится синеватой. Данная фаза может продлиться до 1 минуты, а после дыхание нормализуется, и начинаются судороги головы и конечностей. Человек не контролирует себя, может прикусить язык или справить нужду. Через некоторое время он приходит в сознание.

У детей могут развиваться малые припадки, когда ребенок не реагирует на окружение, взгляд застывает, а веки подергиваются. Для такого случая потеря сознания и судороги не характерны.

Локальные приступы

Их разделяют на следующие виды:

Когда у человека случается эпилептический припадок, самое главное, не дать ему упасть и удариться головой, а также закусить язык. Лучше всего голову немного приподнять и уложить больного на бок.

Для предотвращения такого состояния необходимо исключить провоцирующие факторы, такие как частые стрессы, вредные привычки и др. Требуется постоянное терапевтическое лечение, прием лекарственных препаратов и наблюдение у врача.

Гидроцефалия

Данное заболевание характеризуется избыточным скоплением цереброспинальной жидкости в головном мозге. Гидроцефалия проявляется повышенным внутричерепным давлением, головной болью, чувством сдавленности глаз, гипертонией, психическими расстройствами, припадками и др. Причина развития заболевания кроется в нарушении работы ликворной системы мозга. Данная патология может проявиться в любом возрасте, однако наиболее часто ей подвержены дети, особенно, недоношенные младенцы.

Среди причин заболевания можно также выделить: внутриутробные инфекции, родовые травмы, энцефалит, черепно-мозговые травмы, нарушения в работе сосудов, и др.

Выявить заболевание можно по следующим признакам:

Заболевания костного мозга

В основном, болезнь такого типа затрагивает стволовые клетки, и нарушает их работу, что приводит к:

Все это становится причиной нарушения работы внутренних органов и приводит к развитию таких заболеваний:

Когда стоит обратиться к врачу

При наличии следующих симптомов необходимо срочно обратиться к врачу:

Диагностика

Поставить правильный диагноз можно только после проведения диагностических мероприятий, которые помогут выявить вид и степень заболевания. Для этого проводится:

Любые заболевания головного мозга требуют повышенного внимания, ведь от его правильного функционирования зависит жизнь человека. В таких случаях нельзя заниматься самолечением, ведь это только усугубит состояние больного. Для терапии патологий мозга лучше обратиться за помощью к квалифицированным специалистам: неврологу, нейрохирургу или онкологу.

Источник

Поделиться с друзьями
admin
Оцените автора
( Пока оценок нет )
Автозапчасти: советы по подбору запасных частей
Добавить комментарий